1928年，印度物理学家C.V.Raman就在研究苯的光散射时，先观察到散射光频率发生改变的这现象。并因此获得了,1930年诺贝尔物理学奖。我国属于发展中国家，随着经济的迅猛发展，目前对于环境保护问题也越来越重视，近几年发布的《中国海洋环境状况公报》显示，我国部分近岸海域污染严重，其中主要污染物中就包含多环芳烃。因此，减少PAHs对环境的污染以及对海水中PAHs的检测已成为当今的研究热点。

　　制备了一种粒径约为50nm且稳定性高、表面相对干净的银纳米粒子。以其作为SERS基底，有效实现了16种PAHs的快速检测，其检测灵敏度在0.1-100Hg/L之间。

　　SERS克服了拉曼光谱灵敏度低的缺点，可以获得常规拉曼光谱所不易得到的结构信息，在痕量物质的检测方面有着很大的优势。目前SERS技术作为一种4独立的检测手段已经引起了许多科学工作者的广泛重视，被应用于分析科学、生物科学、表面科学、食品安全和环境科学等领域。

　　为了验证SERS方法对16种PAHs检测的可行性和普适性，本节利用上述的优化条件对常见的16种PAHs进行了SERS检测。结果如图2-5所示，分别展示了300?1800cm-1区间内16种多环芳烃的SERS图谱及其浓度依赖性。表2-1中总结了每一种PAHs的特征拉曼位移位置与其所对应的振动模式^-^。根据图2-5和表2-1，我们注意到，特征拉曼谱峰对应的分子振动模式主要来自于PAHs的多环结构相关的面内振动模式，说明PAHs主要以近乎垂直的方式吸附于AgNPs表面。此外，除了苊(Ace)仅有一个位于877cm-1的SERS特征峰，其余每一种多环芳烃都有一系列特征谱峰，峰型尖锐且相互间都有一定的错开，说明可以根据SERS谱图对这16种PAHs进行准确的定性分析，与前人的工作相比，此方法具有一定的普适性，不局限于某些特定的PAHs分子，更适用于对常见PAHs的检测。

16项多环芳烃检测部分拉曼谱图对比，效果优异

　　16种PAHs的最低检出浓度，最低检出浓度范围在0.1~100pg/L之间。不同PAHs的最低检出浓度有比较显著的差异性，对于2?4环的最低检出浓度在1~100pg/L之间，5~6环则在0.1~1pg/L间波动。PAHs的最低检出浓度随苯环数量的变化关系如图2-6所示，高环数PAHs的最低检出浓度明显低于低环数的原因可能有二：(丨)苯环数增加，PAHs的电子云与r间作用加强而增强共吸附效应，从而同样浓度下，其表面覆盖度高;(2)高环数PAHs具有更大的拉曼散射截面，因而具有更好的拉曼信号。

　　我们用简单快速的合成方法制备了性能优良和增强效果好的AgNPs，并且在PAHs的检测中的应用做了初步探索，该方法普适性好、检出限低。为接下来的拉曼和前处理联用技术提供了一种稳定的SERS基底。